各医疗器械注册人、备案人、生产企业：
为进一步加强医疗器械生产质量监督管理，提升企业质量管理和合规生产能力，帮助企业精准把握新修订《医疗器械生产质量管理规范》的核心要点与深层合规要求，深圳市市场监督管理局于近期举办《医疗器械生产质量管理规范》系列宣贯培训（共两期），现将有关事项通知如下：
一、培训时间
第一期（有源医疗器械专场）：2026年3月17日（星期二）9:00-17:00（8:30开始签到入场）。
第二期（无源及体外诊断试剂医疗器械专场）：暂定4月或5月上旬，具体时间地点另行通知。
二、培训地点
深圳市宝安区宝田一路12号（深圳登喜路国际大酒店）。
三、培训内容
新修订《医疗器械生产质量管理规范》系列解读与实施指导。
四、参加人员
（一）深圳市有源医疗器械注册人、备案人、生产企业法定代表人、企业负责人；
（二）深圳市市场监督管理局医疗器械监管人员。
五、主办单位
深圳市市场监督管理局
六、承办单位
深圳市医疗器械行业协会
七、报名方式
详见附件。
八、注意事项
（一）本次培训不收取任何培训费，参训人员交通食宿费用自理；
（二）请各企业（有源医疗器械企业）于3月11日前报送参训人员名单（按附件方式报名），因培训会场有限，每家企业限1-2人报名参训，先报先得；
（三）本次培训凭报名成功短信入场并签到，请参加培训人员提前到达培训地点进行签到；
（四）本次培训场所车位有限，建议绿色交通出行。可参考以下交通出行方式：深圳地铁12号线宝田一路地铁站C出口，到站后步行前往培训地点。
九、联系方式
联系人：余先生、刘先生；联系电话：0755-26016045。
特此通知。
附件：报名方式
深圳市市场监督管理局
2026年2月26日
文章来源:https://amr.sz.gov.cn/xxgk/qt/tzgg/content/post_12657140.html