为切实防范医用氧生产运输环节中“医用氧与工业气体混装”风险，今年以来，张家口市市场监督管理局聚焦民生安全底线，创新建立医用氧生产企业液氧专用槽车储罐备案制度，通过源头管控、全链监管，为医用氧质量安全上了“双保险”。
医用氧作为临床急救与重症治疗的关键药品，其纯度与安全性直接关系患者生命健康。此前，市场监管部门在日常监管中发现，上游供应商在液氧运输过程中存在槽车运载气体管理不规范的潜在风险。对此，张家口市市场监管局精准破题，印发《医用氧（液态）信息登记备案表》，要求企业对装载液氧的槽车储罐实施“一车一档”专属管理。
该制度紧扣“专用”核心，明确备案内容包括槽车车牌号、编号、驾驶员联系方式，以及液氧批号、充装量、销售去向等关键信息，同步建立动态台账与月报机制，确保每一批次液氧从运输到使用的全流程可追溯。通过监管关口前移，将管控触角延伸至运输载体，从源头杜绝混装风险。
目前，制度已落地见效，三家在产医用氧（气态）生产企业的2025年度液氧原料采购（共27批次），及一家在产医用氧（液态）生产企业的产品销售（共416批次）均完成备案管理。这一举措不仅实现了“购进-生产-销售”“生产-销售-运输”双链条覆盖，更构建起覆盖全环节的医用氧监管体系，让每一滴医用液氧的“来龙去脉”清晰可查。
“备案制度看似‘小切口’，实则是守护民生安全的‘大举措’。”市市场监管局相关负责人表示，下一步将持续优化备案流程，强化数据联动与应用，以更严标准、更实举措筑牢医用氧质量安全屏障，为群众用药安全保驾护航。