9月8日下午, 乌海市召开了一场会议, 这场会议是2026年第三次“两品一械”风险会商会且是疫苗管理范畴的局际联席会议, 目的在于进一步筑牢疫苗药品安全防线, 压实属地监管责任, 全面总结前三季度疫苗药品管理工作成效从而深入排查“两品一械”领域各类型风险隐患其中诸多单位的负责同志参加了会议, 这些单位包括市市场监管局、市公安局、市政数局、市疾控中心以及各区市场监管局。
会议通报了全市药品监管工作开展情况，通报了全市医疗器械监管工作开展情况, 通报了全市相关抽检工作开展情况。会上, 听取了市药物警戒中心前三季度“两品一械”不良反应监测工作开展情况的汇报。海勃湾区市场监管局汇报了其辖区“两品一械”监管工作落实情况, 乌达区市场监管局汇报了其辖区“两品一械”监管工作落实。海南区市场监管局汇报了其辖区“两品一械”监管工作落实情况。会上, 各有关部门分别通报了重点, 市政数局介绍了药品医疗器械审批服务工作开展情况, 市疾控中心汇报了疫苗规范化管理具体相关工作。参会的各个单位, 将焦点聚集于医疗机构药品追溯体系的建设推进, 规范药房建设的验收工作, 医疗器械经营使用环节的监管等核心重点内容, 进而展开了深入的交流研讨。
会中指出, 二零二六年是“十五五”规划开始起步的年份, 药品安全属于重大的民生工程以及安全工程。各个部门、各个单位需要紧紧地固定住年度考核的目标, 坚持横向方面协同联动、纵向方面贯通落实。当下, 全市的医疗机构都已经进入到药品追溯体系平台之中, 然而上游企业出库单验证率依旧是比较低的。各个区要坚持以问题作为导向, 把重点放在薄弱环节精准地用力、补足短板之处, 确保持续不断地维持投诉举报以及上级交办线索处置合规率百分之百, 在年底之前圆满地达成各个项目标任务。
会议着重指出, 需牢固树立底线思维, 精确排查并管控风险。其一, 严格进行事前审批准入, 把控好源头关卡, 着重检查从业人员有无从业禁止状况, 坚决杜绝“带病上岗”现象。其二, 强化事中动态监管, 将焦点置于特殊药品、血液制品、中药饮片、冷藏药品、疫苗等重点品种上, 充分运用智慧监管方式, 达成非现场监管与现场检查的有机融合。其三, 切实做好事后闭环处置, 构建问题台账, 实施销号管理, 加强行刑衔接, 对于涉嫌违法的情况第一时间移送公安机关, 形成高压威慑态势。
会议给出要求, 需凝聚部门监管的合力, 将重点专项行动切实抓好。要充分发挥风险会商会以及疫苗管理局际联席会议的平台作用, 构建并完善常态化的信息通报机制, 严格去落实线索移送机制, 建立起线索移送台账, 实施全程跟踪以及闭环管理。与此同时, 要进一步把行刑衔接工作机制予以完善, 借助联合执法、联合督办、联合惩戒, 全面去提升“两品一械”风险发现与处置的能力。